看久久久久久高清一级片,91成人在线播放日本一区二区高清道免费,4k免费全集观看提供最新的在線欧美综合一区

甲醛檢測常用方法有哪些？

甲醛檢測常用檢測方法

①分光光度法

分光光度法測定的首要辦法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。

②乙酰丙酮法

乙酰丙酮法原理是使用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙酰基二氫盧剔啶后，412nm下進行分光光度測定。

此法最大的長處是操作簡潔，性能安穩，差錯小，不受乙醛的攪擾，有色溶液可安穩存在12hr，;缺陷是活絡度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測定;辦法缺陷是反響較慢，需求約60min;SO2對測定存在攪擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該辦法十分傳統，應用極為廣泛。

③變色酸法(CTA法)

變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)效果構成紫色化合物，該化合物最大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行剖析測定。改變變色酸濃度和選用不同的采樣手法，可滿足不同濃度甲醛檢測需求。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，辦法更安穩、更活絡。該法的長處是操作簡潔、快速活絡;缺陷是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有攪擾。

④酚試劑法

酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反響生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化構成藍綠色化合物，色彩深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定十分活絡最低檢測限為0.015mg/L。辦法的缺陷是乙醛、丙醛的存在會對測定結果發生攪擾;反響受溫度限制，室溫低于15，顯色不徹底，20～35時15min顯色最徹底，放置4小時，吸收情況安穩不變。

⑤次品紅法(PRA)

次品紅法原理是在甲醛存鄙人，亞硫酸根離子與次品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的長處是簡潔活絡，其它醛和酚不攪擾測定;缺陷是褪色快，活絡度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，并且生色化合物需求至少60min才干達到安穩的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、活絡度低和安穩性差的缺陷。

⑥AHMT法

AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該辦法長處是抗攪擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及次品紅法攪擾嚴峻的六胺對此測定辦法無攪擾，因而，該法是測定樹脂交聯進程開釋甲醛的有用辦法;活絡度較高，最低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內空氣的檢測;缺陷是色彩隨時間逐步加深，要求標準溶液的顯色反響和樣品溶液的顯色反響時間必須嚴格一致，在顯色體系最大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+攪擾測定。

⑦溴酸鉀-次甲基藍法

溴酸鉀-次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反響，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍在665nm處有最大吸收峰，在H2SO4介質中參加KBrO3能使其吸收峰微降，而再參加甲醛后，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。

⑧銀-Ferrozine法

銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag，發生的Ag與Fe3+定量反響生成Fe2+，Fe2+與菲洛嗪(Ferrozine)構成有色合作物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine合作物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數ε=5.58×104，活絡度比鉻變酸法高3.5倍。

⑨氣相色譜法(GC)

氣相色譜法操作簡潔，測定線性規模寬，別離度好。氣相色譜法首要由直接法、2，4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。

1:直接法

直接法辦法簡單、快速、直接，避免了經典剖析中需求樣品預處理,操作繁瑣、試劑耗費量大、辦法選擇性差等缺陷。

2:DNPH法

DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反響，生成2，4-二硝基苯腙。該法長處是活絡度高，對低分子量醛的別離十分有用;缺陷是儀器設備要求很高，測定規模較窄，難以解決衍生物同分異構體的別離問題。

⑩高效液相色譜法(HPLC)

高效液相色譜法甲醛與2，4-二硝基苯肼(DNPH)反響生成腙，衍生化產品醛腙用有機溶劑萃取富集后，在必定溫度下蒸發、濃縮，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋，最后進行色譜測定。 DNPH法長處是檢測限很低;缺陷是有其它醛、酮存在，也與DNPH反響，將導致剖析時間延伸及要求流動相梯度。